Lors des études cliniques chez des patients présentant une LAL en rechute ou réfractaire, les doses uniques et multiples maximales d'inotuzumab ozogamicine étaient de 0,8 mg/m2 et de 1,8 mg/m2, respectivement, par cycle, administrées en 3 doses fractionnées aux Jours J1 (0,8 mg/m2), J8 (0,5 mg/m2) et J15 (0,5 mg/m2) (voir rubrique Posologie et mode d'administration). Un surdosage peut entraîner la survenue d'effets indésirables cohérents avec les effets observés à la dose thérapeutique recommandée (voir rubrique Effets indésirables).
En cas de surdosage, la perfusion doit être temporairement interrompue, et les patients doivent faire l'objet d'une surveillance en vue de détecter toute toxicité hépatique ou hématologique (voir rubrique Posologie et mode d'administration). Après la résolution des toxicités, une reprise du traitement par inotuzumab ozogamicine à la dose thérapeutique appropriée doit être envisagée.
. . .
=> inotuzumab ozogamicine - Adulte jeune - Fertilité
=> inotuzumab ozogamicine - Allaitement
=> inotuzumab ozogamicine - Enfant
=> inotuzumab ozogamicine - Grossesse
=> inotuzumab ozogamicine - Personne âgée
=> inotuzumab ozogamicine - Coeur
=> inotuzumab ozogamicine - Affection respiratoire Poumons
=> inotuzumab ozogamicine - Affection hépatique Foie
=> inotuzumab ozogamicine - Reins
=> inotuzumab ozogamicine - Indications
=> inotuzumab ozogamicine - Contre-Indications
=> inotuzumab ozogamicine - Effets indésirables
=> inotuzumab ozogamicine - Formes et Spécialités
=> inotuzumab ozogamicine - Mécanisme d'action
=> inotuzumab ozogamicine - Posologie
=> inotuzumab ozogamicine - Précautions d'emploi
=> inotuzumab ozogamicine - Surdosage- Pharmacocinétique
=>inotuzumab : Impact sur les examens biologiques
=>inotuzumab : Interactions médicamenteuses
