L'épinastine est un antagoniste direct des récepteurs à l'histamine H1 à action locale. Son affinité pour les récepteurs à l'histamine H1 est élevée, et son affinité pour les récepteurs à l'histamine H2 est 400 fois plus faible. L'épinastine possède également une affinité pour les récepteurs adrénergiques a1 et a2 et les récepteurs sérotoninergiques 5-HT2. Son affinité pour les récepteurs cholinergiques et dopaminergiques et pour divers autres sites récepteurs est faible. L'épinastine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique; elle n'induit donc pas d'effets indésirables au niveau du système nerveux central, ce qui signifie qu'elle n'a pas d'action sédative. . . .
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