=>Des cas de surdosage accidentels ont été rapportés au cours des essais cliniques dans la DMLA néovasculaire et après la mise sur le marché. Les effets indésirables associés à ces cas étaient une augmentation de la pression intraoculaire, une cécité temporaire, une baisse de l'acuité visuelle, un oedème cornéen, des douleurs cornéennes et des douleurs oculaires. En cas de surdosage, la pression intraoculaire doit être surveillée et traitée si nécessaire par l'ophtalmologiste présent. l’utilisation du ranibizumab est envisageable chez une femme qui allaite.Si le recours au ranibizumab est indispensable, son utilisation est envisageable quel que soit le terme de la grossesseAucune donnée sur la fécondité n'est disponible. . . .
=>RANIBIZUMAB - Adulte jeune - Fertilité
=>RANIBIZUMAB - Allaitement
=>RANIBIZUMAB - Enfant
=>RANIBIZUMAB - Grossesse
=>RANIBIZUMAB - Personne âgée
=>RANIBIZUMAB - Coeur
=>RANIBIZUMAB - Affection respiratoire Poumons
=>RANIBIZUMAB - Foie
=>RANIBIZUMAB - Reins
=>RANIBIZUMAB - Indications
=>RANIBIZUMAB - Contre-Indications
=>RANIBIZUMAB - Effets indésirables
=>RANIBIZUMAB - Formes et Spécialités
=>RANIBIZUMAB - Mécanisme d'action
=>RANIBIZUMAB - Posologie
=>RANIBIZUMAB - Précautions d'emploi
=>RANIBIZUMAB - Surdosage - pharmacocinétique
=>ranibizumab : Impact sur les examens biologiques
=>ranibizumab : Interactions médicamenteuses
