=>L'upadacitinib a été administré dans le cadre d'études cliniques jusqu'à des doses correspondant à une ASC quotidienne équivalant à une libération prolongée de 60 mg une fois par jour. Les effets indésirables étaient comparables à ceux observés à des doses plus faibles et aucune toxicité spécifique n'a été identifiée. Environ 90 % d'upadacitinib dans la circulation systémique est éliminé dans les 24 heures suivant l'administration (dans la plage de doses évaluée dans les études cliniques). En cas de surdosage, il est recommandé de surveiller le patient pour détecter des signes et symptômes de réactions indésirables. Les patients qui présentent des effets indésirables doivent recevoir un traitement approprié. . . .
=>Upadacitinib - Adulte jeune - Fertilité
=>Upadacitinib - Allaitement
=>Upadacitinib - Enfant
=>Upadacitinib - Grossesse
=>Upadacitinib - Personne âgée
=>Upadacitinib - Coeur
=>Upadacitinib - Affection respiratoire Poumons
=>Upadacitinib - Foie
=>Upadacitinib - Reins
=>Upadacitinib - Indications
=>Upadacitinib - Contre-Indications
=>Upadacitinib - Effets indésirables
=>Upadacitinib - Formes et Spécialités
=>Upadacitinib - Mécanisme d'action
=>Upadacitinib - Posologie
=>Upadacitinib - Précautions d'emploi
=>Upadacitinib - Surdosage- -pharmacocinétique
=>upadacitinib : Impact sur les examens biologiques
=>upadacitinib : Interactions médicamenteuses
