Vilantérol + Umeclidinium + Fluticasone furoate - Interactions médicamenteuses avec les inhibiteurs du CYP2D6/le polymorphisme du CYP2D6

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22 Jan '22

Vilantérol + Umeclidinium + Fluticasone furoate - Interactions médicamenteuses avec les inhibiteurs du CYP2D6/le polymorphisme du CYP2D6

=> L'umeclidinium est un substrat du cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). La pharmacocinétique de l'umeclidinium a été évaluée à l'état d'équilibre chez des volontaires sains déficients en CYP2D6 (métaboliseurs lents). Il n'a pas été observé d'effet sur l'ASC ni sur la Cmax de l'umeclidinium administré à une dose 8 fois plus élevée que la dose thérapeutique. Une augmentation de l'ASC de l'umeclidinium d'environ 1,3 fois a été observée à une dose 16 fois plus élevée, mais sans effet sur la Cmax de l'umeclidinium.
=> L'ampleur de ces variations permet de conclure qu'aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n'est attendue lorsque le furoate de fluticasone/umeclidinium/vilanterol est administré de façon concomitante avec des inhibiteurs du CYP2D6 ou lorsqu'il est administré à des patients génétiquement déficients en activité CYP2D6 (métaboliseurs lents).

Vilantérol + Umeclidinium + Fluticasone furoate - Interactions médicamenteuses avec les inhibiteurs du CYP2D6/le polymorphisme du CYP2D6

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vilantérol + uméclidinium + Fluticasone furoate - Monographie

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