=>A prendre en compte =>Le tréprostinil peut exercer un effet inhibiteur sur la fonction plaquettaire. L'administration concomitante de REMODULIN avec des agents anti-agrégants plaquettaires, y compris les AINS, les agents dits « donneurs de monoxyde d'azote (NO) » ou les anticoagulants, peut majorer le risque hémorragique. Les patients sous anticoagulants devront être régulièrement contrôlés selon les modalités conventionnelles de la pratique médicale en matière de surveillance de ces traitements. L'utilisation concomitante d'anti-agrégants plaquettaires supplémentaires doit être évitée chez les patients traités par anticoagulants. La perfusion sous-cutanée de REMODULIN n'a pas eu d'impact sur les propriétés pharmacodynamiques ou pharmacocinétiques d'une dose unique (25 mg) de warfarine. Aucune donnée n'est disponible sur le risque hémorragique potentiel en cas d'administration concomitante de tréprostinil et de médicaments dits « donneurs de monoxyde d'azote . . .
=>Tréprostinil - Adulte jeune - Fertilité
=>Tréprostinil - Allaitement
=>Tréprostinil - Enfant
=>Tréprostinil - Grossesse
=>Tréprostinil - Personne âgée
=>Tréprostinil - Coeur
=>Tréprostinil - Affection respiratoire Poumons
=>Tréprostinil - Foie
=>Tréprostinil - Reins
=>Tréprostinil - Indications
=>Tréprostinil - Contre-Indications
=>Tréprostinil - Effets indésirables
=>Tréprostinil - Formes et Spécialités
=>Tréprostinil - Mécanisme d'action
=>Tréprostinil - Posologie
=>Tréprostinil - Précautions d'emploi
=>Tréprostinil - Surdosage - Pharmacocinétique
=>tréprostinil : Impact sur les examens biologiques
=>tréprostinil : Interactions médicamenteuses
Cet échange a été déplacé.
