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Brentuximab - Insuffisance hépatique - foie

  • 3
  • 4 Jan '23

Brentuximab - Insuffisance hépatique - foie

=> Précaution d'emploi
=> Les patients insuffisants hépatiques doivent être étroitement surveillés en vue de détecter l'apparition d'événements indésirables. La dose initiale recommandée chez les patients insuffisants hépatiques légers est de 0,9 mg/kg administrée par perfusion intraveineuse de 30 minutes toutes les 3 semaines.
En Monothérapie: La dose initiale recommandée chez les patients insuffisants hépatiques est de 1,2 mg/kg administrée par perfusion intraveineuse de 30 minutes toutes les 3 semaines.
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=> Il n'existe pas d'expérience clinique avec Brentuximab en association avec une chimiothérapie chez les patients insuffisants hépatiques dont la bilirubine totale est > 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN) (à l'exception du syndrome de Gilbert) ou un taux d'aspartate aminotransférase (ASAT) ou d'alanine aminotransférase (ALAT) > 3 fois la LSN, ou >5 fois la LSN si leur élévation peut être raisonnablement associée à la présence du LH dans le foie. L'utilisation de Brentuximab en association avec une chimiothérapie doit être évitée chez les patients insuffisants hépatiques modérés et sévères.

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Brentuximab - Monographie

=>Brentuximab - Adulte jeune - Fertilité

=>Brentuximab - Allaitement

=>Brentuximab - Enfant

=>Brentuximab - Grossesse

=>Brentuximab - Personne âgée

=>Brentuximab Affection cardiaque Coeur

=>Brentuximab - Affection respiratoire Poumons

=>Brentuximab - Foie

=>Brentuximab - Reins

=>Brentuximab - Indications

=>Brentuximab - Contre-Indications

=>Brentuximab - Effets indésirables

=>Brentuximab - Formes et Spécialités

=>Brentuximab - Mécanisme d'action

=>Brentuximab - Posologie

=>Brentuximab - Précautions d'emploi

=>Brentuximab - Surdosage - Pharmacocinétique

=>Brentuximab : Impact sur les examens biologiques

=>Brentuximab : Interactions médicamenteuses

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