=> Précaution d'emploi => Les patients insuffisants rénaux doivent être étroitement surveillés en vue de détecter l'apparition d'événements indésirables. En Monothérapie: La dose initiale recommandée chez les patients insuffisants rénaux sévères est de 1,2 mg/kg administrée par perfusion intraveineuse de 30 minutes toutes les 3 semaines. . Il n'existe pas d'expérience clinique avec Brentuximab en association avec une chimiothérapie chez les patients insuffisants rénaux dont la créatininémie est ≥ 2.0 mg/dL et/ou la clairance de la créatinine ou la clairance de la créatinine calculée est ≤ 40 mL/minute. L'utilisation de Brentuximab en association avec une chimiothérapie doit être évitée chez les patients insuffisants rénaux sévères.
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=>Brentuximab - Adulte jeune - Fertilité
=>Brentuximab - Allaitement
=>Brentuximab - Enfant
=>Brentuximab - Grossesse
=>Brentuximab - Personne âgée
=>Brentuximab Affection cardiaque Coeur
=>Brentuximab - Affection respiratoire Poumons
=>Brentuximab - Foie
=>Brentuximab - Reins
=>Brentuximab - Indications
=>Brentuximab - Contre-Indications
=>Brentuximab - Effets indésirables
=>Brentuximab - Formes et Spécialités
=>Brentuximab - Mécanisme d'action
=>Brentuximab - Posologie
=>Brentuximab - Précautions d'emploi
=>Brentuximab - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Brentuximab : Impact sur les examens biologiques
=>Brentuximab : Interactions médicamenteuses
