Arrêt de commercialisation. Abecma 260 - 500 x 106 cellues était un médicament bénéficiant d’une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte dans l’attente de l’obtention de son Autorisation de Mise sur le Marché par CELGENE SAS et retiré du marché le 16/07/2021. .
=> Traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, uniquement en traitement de recours lorsque toutes les options thérapeutiques ont été épuisées sur avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
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=>ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules : Interactions médicamenteuses
