Arrêt de commercialisation. Abecma 260 - 500 x 106 cellues était un médicament bénéficiant d’une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte dans l’attente de l’obtention de son Autorisation de Mise sur le Marché par CELGENE SAS et retiré du marché le 16/07/2021. .
=> Contre indiqué. => L'excrétion des cellules d'idecabtagene vicleucel dans le lait maternel ou leur transmission à l'enfant allaité n'est pas connue. Un risque pour le nourrisson allaité ne peut être exclu. Les femmes qui allaitent doivent être averties du risque potentiel pour l'enfant allaité.
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ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Adulte jeune - Fertilité
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ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Poumons
ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Foie
ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Reins
ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Indications
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ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Mécanisme d'action
ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Posologie
ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Précautions d'emploi
ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Surdosage
ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules - Impact sur les examens sanguins
=>ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules : Interactions médicamenteuses
