Arrêt de commercialisation. Abecma 260 - 500 x 106 cellues était un médicament bénéficiant d’une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte dans l’attente de l’obtention de son Autorisation de Mise sur le Marché par CELGENE SAS et retiré du marché le 16/07/2021. .
=> Abecma est constitué de cellules T positives pour le récepteur chimérique à l'antigène (CAR) ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA), qui est exprimé à la surface des plasmocytes normaux et malins. La construction CAR inclut un domaine ciblant le fragment scFv de l'anticorps anti-BCMA pour la spécificité antigénique, un domaine transmembranaire, un domaine d'activation des lymphocytes T CD3- zêta et un domaine de costimulation 4-1BB. L'activation d'Abecma, spécifique de l'antigène, conduit à la prolifération de cellules CAR T-positives, à la sécrétion de cytokines et à la mort par cytolyse des cellules exprimant le BCMA.
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=>ABECMA 260 - 500 x 10puissance6 cellules : Interactions médicamenteuses
