=> A prendre en compte. => Risque d'anémie hémolytique microangiopathique (AHMA), une hypertension (incluant des poussées hypertensives), une créatininémie élevée et des symptômes neurologiques réversibles à l'arrêt du bevacizumab et du malate de sunitinib. => une anémie hémolytique microangiopathique (AHMA) a été rapportée chez 7 des 19 patients traités par l'association bevacizumab (10 mg/kg toutes les deux semaines) et malate de sunitinib (50 mg par jour). . malate de sunitinib SUTENT
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=>bévacizumab - Adulte jeune - Fertilité
=>bévacizumab - Allaitement
=>bévacizumab - Enfant
=>bévacizumab - Grossesse
=>bévacizumab - Personne âgée
=>bévacizumab Affection cardiaque Coeur
=>bévacizumab - Affection respiratoire Poumons
=>bévacizumab - Foie
=>bévacizumab - Reins
=>bévacizumab - Indications
=>bévacizumab - Contre-Indications
=>bévacizumab - Effets indésirables
=>bévacizumab - Formes et Spécialités
=>bévacizumab - Mécanisme d'action
=>bévacizumab - Posologie
=>bévacizumab - Précautions d'emploi
=>bévacizumab - Surdosage - Pharmacocinétique
=>bévacizumab : Impact sur les examens biologiques
=>bévacizumab : Interactions médicamenteuses
