=> contre-indiqué
=> Aucun cas de grossesse n'a été observé au cours du développement clinique de Tramadol + dexkétoprofène. Le profil de sécurité de Tramadol + dexkétoprofène pendant la grossesse n'a pas été établi dans les études cliniques incluses dans cette rubrique. Les données rapportées pour le dexkétoprofène et le tramadol en monothérapies doivent être prises en compte.
=> Dexkétoprofène
L'inhibition de la synthèse des prostaglandines est susceptible d'avoir des effets délétères sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/foetal. Des données issues d'études épidémiologiques ont soulevé des inquiétudes portant sur un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de laparoschisis après utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est supposé que ce risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation de la perte pré et post-implantatoire et de la létalité embryofoetale. De plus, il a été fait état d'incidences accrues de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, chez des animaux auxquels un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines a été administré pendant l'organogénèse. Néanmoins, les études animales portant sur le dexkétoprofène n'ont mis en évidence aucune toxicité sur la reproduction.
Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines sont susceptibles d'exposer le foetus à :
· une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ;
· un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer en insuffisance rénale avec oligoamnios.
À la fin de la grossesse, la mère et le nouveau-né sont susceptibles d'être exposés à :
· un allongement possible du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ;
· une inhibition des contractions utérines pouvant retarder ou allonger le travail.
=> Tramadol
L’utilisation du tramadol est possible quel que soit le terme de la grossesse, en limitant la durée du traitement au strict nécessaire. Si un traitement chronique est poursuivi jusqu’à l’accouchement, en informer l’équipe de la maternité pour lui permettre d’adapter l’accueil du nouveau-né
Compte tenu des informations ci-dessus, Tramadol + dexkétoprofène est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique Contre-indications).
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=>Tramadol + dexkétoprofène - Adulte jeune - Fertilité
=>Tramadol + dexkétoprofène - Allaitement
=>Tramadol + dexkétoprofène - Enfant
=>Tramadol + dexkétoprofène - Grossesse
=>Tramadol + dexkétoprofène - Personne âgée
=>Tramadol + dexkétoprofène Affection cardiaque Coeur
=>Tramadol + dexkétoprofène - Affection respiratoire Poumons
=>Tramadol + dexkétoprofène - Foie
=>Tramadol + dexkétoprofène - Reins
=>Tramadol + dexkétoprofène - Indications
=>Tramadol + dexkétoprofène - Contre-Indications
=>Tramadol + dexkétoprofène - Effets indésirables
=>Tramadol + dexkétoprofène - Formes et Spécialités
=>Tramadol + dexkétoprofène - Mécanisme d'action
=>Tramadol + dexkétoprofène - Posologie
=>Tramadol + dexkétoprofène - Précautions d'emploi
=>Tramadol + dexkétoprofène - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Tramadol + dexkétoprofène : Impact sur les examens biologiques
=>Tramadol + dexkétoprofène: Interactions médicamenteuses