=> Les plus fortes doses documentées de sofosbuvir, de velpatasvir et de voxilaprévir étaient, respectivement, des doses uniques de 1 200 mg, de 500 mg et de 900 mg. Dans les études sur le sofosbuvir et le velpatasvir chez des volontaires sains, aucun effet indésirable n'a été observé à ces doses et les événements indésirables étaient similaires, en fréquence et en intensité, à ceux rapportés dans les groupes placebo. Les effets indésirables les plus fréquents chez les patients traités par 900 mg de voxilaprévir ont été les diarrhées, les nausées et les maux de tête.
=> Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage de =>=>Sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprévir (Vosevi). Si un surdosage se produit, tous les symptômes de toxicité seront surveillés chez le patient. Le traitement d'un surdosage de Vosevi consiste en des mesures générales de soutien, avec surveillance des signes vitaux et observation de l'état clinique du patient. L'hémodialyse peut éliminer efficacement le principal métabolite circulant du sofosbuvir, avec un ratio d'extraction de 53 %. Il est peu probable que l'hémodialyse permette d'éliminer de manière significative le velpatasvir ou le voxilaprévir étant donné que ces derniers sont fortement liés aux protéines plasmatiques.
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=>=>Sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprévir - Adulte jeune - Fertilité
=>=>Sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprévir - Allaitement
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=>=>Sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprévir - Surdosage
=>=>Sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprévir - Impact sur les examens sanguins
=>=>=>Sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprévir : Interactions médicamenteuses
