=> Contre-indiqué en cas de grossesse L'utilisation des ARAII est déconseillée pendant le 1er trimestre de la grossesse. L'utilisation des ARAII est contre-indiquée au 2ème et 3ème trimestre de la grossesse
=> Candésartan
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant, une petite augmentation du risque ne peut être exclue. Il n'existe pas de données épidémiologiques contrôlées disponibles concernant le risque d'utilisation des ARAII, cependant un risque similaire aux IEC peut exister pour cette classe de médicaments. A moins que le traitement par ARAII ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé de modifier le traitement antihypertenseur chez les patientes qui envisagent une grossesse pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par ARAII doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté.
L'exposition aux ARAII au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie). En cas d'exposition à partir du 2ème trimestre de la grossesse il est recommandé de faire une échographie foetale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne. Les nouveau-nés de mère traitée par ARAII doivent être surveillés sur le plan tensionnel.
=> Hydrochlorothiazide :
Les données concernant l'utilisation de l'hydrochlorothiazide pendant la grossesse, et particulièrement pendant le 1er trimestre, sont limitées. Les études animales sont insuffisantes.
L'hydrochlorothiazide traverse la barrière placentaire. Compte-tenu du mécanisme d'action pharmacologique de l'hydrochlorothiazide, son utilisation au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse peut diminuer la perfusion foeto‑placentaire et entraîner des effets foetaux et néonataux tels qu'un ictère, un déséquilibre électrolytique et une thrombopénie.
L'hydrochlorothiazide ne doit pas être utilisé pour traiter l'oedème gestationnel, l'hypertension gestationnelle ou la pré-éclampsie en raison du risque de diminution de la volémie et de l'hypoperfusion placentaire, sans effet bénéfique sur l'évolution de la maladie.
L'hydrochlorothiazide ne doit pas être utilisé pour traiter l'hypertension artérielle essentielle chez les femmes enceintes sauf dans les rares cas où aucun autre traitement n'est possible.
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=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Adulte jeune - Fertilité
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Allaitement
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Enfant
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Grossesse
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Personne âgée
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Coeur
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=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Reins
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Indications
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Contre-Indications
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Effets indésirables
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=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Mécanisme d'action
=>Candésartan + hydrochlorothiazide - Posologie
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=>Candésartan + hydrochlorothiazide : Interactions médicamenteuses
