=> Contre-indiqué en cas de grossesse
=> Valsartan
L'utilisation d'ARAII est déconseillée pendant le 1er trimestre de la grossesse. L'utilisation des ARAII est contre-indiquée aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse.
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant une petite augmentation du risque ne peut être exclue. Il n'existe pas d'études épidémiologiques contrôlées disponibles concernant le risque avec les inhibiteurs des récepteurs à l'angiotensine II (ARAII), cependant un risque similaire pourrait exister pour cette classe. A moins que le traitement par ARAII ne soit considéré comme essentiel, le traitement antihypertenseur doit être modifié chez les patientes qui envisagent une grossesse pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par ARAII doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté.
L'exposition aux ARAII au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie).
En cas d'exposition aux ARAII à partir du 2ème trimestre de la grossesse, il est recommandé de faire une échographie foetale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voute du crâne.
Les nouveau-nés de mère traitée par ARAII doivent être surveillés attentivement sur le plan tensionnel.
=> Hydrochlorothiazide
Les données concernant l'utilisation de l'hydrochlorothiazide pendant la grossesse, notamment pendant le 1er trimestre, sont limitées. Les études animales sont insuffisantes. L'hydrochlorothiazide traverse la barrière placentaire. Sur la base du mécanisme d'action pharmacologique de l'hydrochlorothiazide, son utilisation pendant le 2ème et le 3ème trimestre de grossesse peut diminuer la perfusion foeto‑placentaire et entraîner des effets foetaux et néonataux tels qu'ictère, déséquilibres électrolytiques et thrombopénie.
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=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Adulte jeune - Fertilité
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Allaitement
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Enfant
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Grossesse
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=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Coeur
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=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Indications
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Contre-Indications
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Effets indésirables
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Formes et Spécialités
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Mécanisme d'action
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=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Surdosage
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Impact sur les examens sanguins
=>Valsartan + hydrochlorothiazide : Interactions médicamenteuses
