=> La posologie recommandée de Valsartan + hydrochlorothiazide est un comprimé pelliculé une fois par jour. Une titration de la dose de chaque composant est recommandée. Dans chaque cas, l'augmentation de la dose d'un composant à la dose immédiatement supérieure doit être surveillée afin de réduire le risque d'hypotension et d'autres effets indésirables.
Lorsque cela est cliniquement approprié, un passage direct de la monothérapie à l'association fixe peut être envisagé chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie, à condition que la séquence de titration recommandée de la dose de chaque composant soit suivie.
La réponse clinique à Valsartan + hydrochlorothiazide doit être évaluée après le début du traitement et si la pression artérielle n'est toujours pas contrôlée, la dose peut être augmentée en augmentant l'un des composants jusqu'à une posologie maximale de 320 mg/25 mg.
L'effet antihypertenseur est nettement perceptible en l'espace de 2 semaines.
Chez la plupart des patients, l'effet maximal est observé en l'espace de 4 semaines. Cependant, chez certains patients un traitement de 4 à 8 semaines peut être nécessaire. Ceci doit être pris en compte lors de la titration de la dose.
=> Mode d'administration
Valsartan + hydrochlorothiazide peut être pris pendant ou en dehors des repas et doit être administré avec de l'eau.
=> Patients présentant une insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (Débit de Filtration Glomérulaire (DFG) ≥ 30 ml/min). Du fait du composant hydrochlorothiazide, Valsartan + hydrochlorothiazide est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (DFG < 30 ml/min) et les patients présentant une anurie.
=> Patients présentant une insuffisance hépatique
Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique légère à modérée, sans cholestase, la dose de valsartan ne doit pas dépasser 80 mg. Aucun ajustement de la dose de l'hydrochlorothiazide n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. En raison de la présence du valsartan, Valsartan + hydrochlorothiazide est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère ou présentant une cirrhose biliaire et une cholestase.
=> Sujets âgés
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé.
=> Patients pédiatriques
Valsartan + hydrochlorothiazide n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans compte tenu de l'absence de données concernant la sécurité et l'efficacité.
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=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Adulte jeune - Fertilité
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Allaitement
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Enfant
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Grossesse
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Personne âgée
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Coeur
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Poumons
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Foie
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Reins
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Indications
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Contre-Indications
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Effets indésirables
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Formes et Spécialités
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Mécanisme d'action
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Posologie
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Précautions d'emploi
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Surdosage
=>Valsartan + hydrochlorothiazide - Impact sur les examens sanguins
=>Valsartan + hydrochlorothiazide : Interactions médicamenteuses