=> Contre-indiqué en cas de grossesse
Il n'y a pas de données concernant l'utilisation chez la femme enceinte. Les études de toxicité sur la reproduction chez l'animal n'ont pas été réalisées.
=> Olmésartan médoxomil
L'utilisation des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II est déconseillée au 1er trimestre de la grossesse. L'utilisation des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II est contre-indiquée aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse.
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. Il n'existe pas d'études épidémiologiques contrôlées disponibles concernant l'utilisation des ARAII au 1er trimestre de la grossesse, cependant un risque similaire à celui des IEC pourrait exister pour cette classe. A moins que le traitement par ARAII ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé chez les patientes qui envisagent une grossesse de modifier le traitement antihypertenseur pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par ARAII doit être arrêté immédiatement et, si nécessaire, un traitement alternatif sera débuté.
L'exposition aux ARAII au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie).
En cas d'exposition à partir du 2ème trimestre de la grossesse, il est recommandé de faire une échographie foetale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne. Les nouveau-nés de mère traitée par ARAII doivent être surveillés sur le plan tensionnel en raison du risque d'hypotension.
=> Amlodipine
Les données disponibles sur un nombre limité de grossesses exposées à l'amlodipine ou à d'autres inhibiteurs calciques n'indiquent aucun effet indésirable sur la santé du foetus. Cependant, il existe un risque d'accouchement prolongé.
Par conséquent, olmésartan + amlodipine est déconseillé pendant le 1er trimestre de la grossesse et contre-indiqué aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse
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=>Olmésartan + amlodipine - Adulte jeune - Fertilité
=>Olmésartan + amlodipine - Allaitement
=>Olmésartan + amlodipine - Enfant
=>Olmésartan + amlodipine - Grossesse
=>Olmésartan + amlodipine - Personne âgée
=>Olmésartan + amlodipine - Coeur
=>Olmésartan + amlodipine - Poumons
=>Olmésartan + amlodipine - Foie
=>Olmésartan + amlodipine - Reins
=>Olmésartan + amlodipine - Indications
=>Olmésartan + amlodipine - Contre-Indications
=>Olmésartan + amlodipine - Effets indésirables
=>Olmésartan + amlodipine - Formes et Spécialités
=>Olmésartan + amlodipine - Mécanisme d'action
=>Olmésartan + amlodipine - Posologie
=>Olmésartan + amlodipine - Précautions d'emploi
=>Olmésartan + amlodipine - Surdosage
=>Olmésartan + amlodipine - Impact sur les examens sanguins
=>Olmésartan + amlodipine : Interactions médicamenteuses
