=> Contre-indiqué en cas de grossesse
=> Amlodipine
Chez la femme, la sécurité d'emploi de l'amlodipine au cours de la grossesse n'a pas été établie. Dans les études chez l'animal, une reprotoxicité a été observée à doses élevées.
L'utilisation au cours de la grossesse n'est recommandée que si aucune alternative plus sûre n'est disponible et lorsque la maladie elle-même présente des risques plus importants pour la mère et le foetus.
=> Valsartan
L'utilisation d'Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II) est déconseillée pendant le 1er trimestre de grossesse. L'utilisation des ARA II est contre-indiquée pendant les 2ème et 3ème trimestres de grossesse.
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de tératogénicité après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure ; cependant une petite augmentation du risque ne peut être exclue. Bien qu'il n'existe aucune donnée épidémiologique contrôlée sur le risque avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), des risques similaires peuvent exister pour cette classe de médicaments. Les patientes qui envisagent une grossesse doivent passer à des traitements antihypertenseurs alternatifs ayant un profil de sécurité établi pour une utilisation pendant la grossesse, à moins que la poursuite du traitement par un ARA II soit considérée comme essentielle. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par un ARA II doit être arrêté immédiatement, et, si nécessaire, un traitement alternatif doit être démarré.
Chez l'homme, une exposition à un traitement par ARA II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie).
En cas d'exposition aux ARA II à partir du 2ème trimestre de la grossesse il est recommandé de faire une échographie afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne.
Les nouveaux-nés de mères traitées par ARA II doivent être étroitement surveillés sur le plan tensionnel (hypotension)
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=>Valsartan + amlodipine - Adulte jeune - Fertilité
=>Valsartan + amlodipine - Allaitement
=>Valsartan + amlodipine - Enfant
=>Valsartan + amlodipine - Grossesse
=>Valsartan + amlodipine - Personne âgée
=>Valsartan + amlodipine - Coeur
=>Valsartan + amlodipine - Poumons
=>Valsartan + amlodipine - Foie
=>Valsartan + amlodipine - Reins
=>Valsartan + amlodipine - Indications
=>Valsartan + amlodipine - Contre-Indications
=>Valsartan + amlodipine - Effets indésirables
=>Valsartan + amlodipine - Formes et Spécialités
=>Valsartan + amlodipine - Mécanisme d'action
=>Valsartan + amlodipine - Posologie
=>Valsartan + amlodipine - Précautions d'emploi
=>Valsartan + amlodipine - Surdosage
=>Valsartan + amlodipine - Impact sur les examens sanguins
=>Valsartan + amlodipine : Interactions médicamenteuses
