=> Les données concernant l'utilisation de l'association telmisartan/amlodipine chez la femme enceinte sont limitées. Aucune étude de toxicité sur la reproduction chez l'animal n'a été réalisée avec l'association telmisartan/amlodipine.
=> Telmisartan
L'utilisation d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII) est déconseillée pendant le 1er trimestre de la grossesse. L'utilisation des ARAII est contre-indiquée aux 2e et 3e trimestres de la grossesse.
Les études du telmisartan chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction.
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. Il n'existe pas d'études épidémiologiques disponibles concernant l'utilisation des ARAII au 1er trimestre de la grossesse, cependant un risque similaire à celui des IEC pourrait exister pour cette classe. A moins que le traitement ARAII ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé chez les patientes qui envisagent une grossesse de modifier le traitement antihypertenseur pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par ARAII doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté.
L'exposition aux ARAII au cours des 2e et 3e trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une fœtotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie). En cas d'exposition à partir du 2e trimestre de la grossesse, il est recommandé de faire une échographie fœtale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voute du crâne. Les nouveau-nés de mère traitée par ARAII doivent être surveillés sur le plan tensionnel.
=> Amlodipine
La sécurité de l'amlopidine chez la femme enceinte n'a pas été établie.
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction à des doses élevées
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=>Telmisartan + amlodipine - Adulte jeune - Fertilité
=>Telmisartan + amlodipine - Allaitement
=>Telmisartan + amlodipine - Enfant
=>Telmisartan + amlodipine - Grossesse
=>Telmisartan + amlodipine - Personne âgée
=>Telmisartan + amlodipine - Coeur
=>Telmisartan + amlodipine - Poumons
=>Telmisartan + amlodipine - Foie
=>Telmisartan + amlodipine - Reins
=>Telmisartan + amlodipine - Indications
=>Telmisartan + amlodipine - Contre-Indications
=>Telmisartan + amlodipine - Effets indésirables
=>Telmisartan + amlodipine - Formes et Spécialités
=>Telmisartan + amlodipine - Mécanisme d'action
=>Telmisartan + amlodipine - Posologie
=>Telmisartan + amlodipine - Précautions d'emploi
=>Telmisartan + amlodipine - Surdosage
=>Telmisartan + amlodipine - Impact sur les examens sanguins
=>Telmisartan + amlodipine : Interactions médicamenteuses
