=> Contre-indiqué en cas de grossesse
Compte tenu des effets respectifs de chacune des trois substances présentes dans l'association, sur la grossesse et l'allaitement, l'utilisation de TRIPLIXAM n'est pas recommandée pendant le premier trimestre de la grossesse. TRIPLIXAM est contre-indiqué pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse.
=> Lié au périndopril :
L'utilisation d'IEC est déconseillée pendant le 1er trimestre de la grossesse. L'utilisation des IEC est contre-indiquée aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse.
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant une légère augmentation du risque de malformation congénitale ne peut être exclue. A moins que le traitement par IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé de modifier le traitement antihypertenseur chez les patientes qui envisagent une grossesse pour un médicament ayant un profil de sécurité bien établi pendant la grossesse.
En cas de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté.
L'exposition aux IEC au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie).
En cas d'exposition à un IEC à partir du 2ème trimestre de la grossesse, il est recommandé de faire une échographie foetale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne.
Les nouveau-nés de mères traitées par IEC doivent être surveillés sur le plan tensionnel.
=> Lié à l'indapamide :
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de l'indapamide chez la femme enceinte Une exposition prolongée aux diurétiques thiazidiques pendant le troisième trimestre de la grossesse peut réduire le volume plasmatique maternel et le débit sanguin utéro-placentaire, pouvant entraîner une ischémie foeto-placentaire et un retard de croissance. De plus, quelques rares cas d'hypoglycémie et de thrombocytopénie néonatales ont été rapportés suite à une exposition proche du terme.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction.
=> Lié à l'amlodipine :
Chez la femme, la sécurité d'emploi de l'amlodipine au cours de la grossesse n'a pas été établie.
Dans les études chez l'animal, une reprotoxicité a été observée à doses élevées
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=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Adulte jeune - Fertilité
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Allaitement
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Enfant
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Grossesse
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Personne âgée
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Coeur
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Poumons
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Foie
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Reins
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Indications
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Contre-Indications
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Effets indésirables
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Formes et Spécialités
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Mécanisme d'action
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Posologie
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Précautions d'emploi
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Surdosage
=>Périndopril + amlodipine + indapamide - Impact sur les examens sanguins
=>Périndopril + amlodipine + indapamide : Interactions médicamenteuses
