=> Contre-indiqué en cas d'allaitement L'amlodipine est excrétée dans le lait maternel. La proportion de dose maternelle reçue par le nourrisson a été estimée à un intervalle interquartile de 3 à 7 %, avec un maximum de 15 %. L'effet de l'amlodipine sur les nourrissons est inconnu. L'excrétion de l'atorvastatine ou de ses métabolites dans le lait maternel est inconnue. Chez le rat, les concentrations plasmatiques d'atorvastatine et de ses métabolites sont similaires à celles retrouvées dans le lait. En raison de la possibilité d'effets indésirables graves, les femmes traitées par CADUET ne doivent pas allaiter leur nourrisson (voir rubrique Contre-indications). L'atorvastatine est contre-indiquée pendant l'allaitement
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=>Atorvastatine + amlodipine - Adulte jeune - Fertilité
=>Atorvastatine + amlodipine - Allaitement
=>Atorvastatine + amlodipine - Enfant
=>Atorvastatine + amlodipine - Grossesse
=>Atorvastatine + amlodipine - Personne âgée
=>Atorvastatine + amlodipine - Coeur
=>Atorvastatine + amlodipine - Poumons
=>Atorvastatine + amlodipine - Foie
=>Atorvastatine + amlodipine - Reins
=>Atorvastatine + amlodipine - Indications
=>Atorvastatine + amlodipine - Contre-Indications
=>Atorvastatine + amlodipine - Effets indésirables
=>Atorvastatine + amlodipine - Formes et Spécialités
=>Atorvastatine + amlodipine - Mécanisme d'action
=>Atorvastatine + amlodipine - Posologie
=>Atorvastatine + amlodipine - Précautions d'emploi
=>Atorvastatine + amlodipine - Surdosage
=>Atorvastatine + amlodipine - Impact sur les examens sanguins
=>Atorvastatine + amlodipine : Interactions médicamenteuses
