=> Aucune adaptation de la dose de Biktarvy (Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide) n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine (ClCr) estimée ≥ 30 ml/min. => L'initiation du traitement par Biktarvy (Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide) n'est pas recommandée chez les patients présentant une ClCr estimée inférieure à 30 ml/min, car les données disponibles concernant l'utilisation de Biktarvy chez cette population sont limitées.
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=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Adulte jeune - Fertilité
=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Allaitement
=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Enfant
=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Grossesse
=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Personne âgée
=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Coeur
=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Poumons
=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Foie
=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Reins
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=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Contre-Indications
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=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Formes et Spécialités
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=> Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide - Surdosage
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=>Bictégravir + emtricitabine + ténofovir alafénamide : Interactions médicamenteuses
