=>La posologie dépend du tableau clinique et du trouble sous-jacent, mais 12 à 15 ml par kg de poids corporel est une dose initiale généralement acceptée. Cette dose devrait augmenter les taux plasmatiques de facteurs de coagulation du patient d'environ 25%.
=>Il est important de suivre la réponse, à la fois sur le plan clinique et par la mesure, par exemple, du temps de céphaline activée (TCA), du temps de prothrombine (TP), et/ou par le dosage de facteurs de coagulation spécifiques. . Posologie pour les déficits en facteurs de coagulation
=>En cas d'hémorragies mineures et modérées ou de chirurgie chez des patients présentant un déficit en facteurs de coagulation, un effet hémostatique adéquat est normalement obtenu après la perfusion de 5 à 20 ml/kg de poids corporel de ce produit. Cette dose devrait augmenter les taux plasmatiques de facteurs de coagulation du patient d'environ 10 à 33%. En cas d'hémorragie majeure ou de chirurgie, l'avis éclairé d'un hématologue doit être demandé. . Posologie pour le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) et les hémorragies lors d'échange plasmatique intensif
=>Pour les procédures d'échange plasmatique thérapeutique, l'avis éclairé d'un hématologue doit être demandé.
=>Chez les patients atteints de PTT, la totalité du volume plasmatique échangé doit être remplacée par ce médicament. . Mode d'administration
=>L'administration de ce médicament doit respecter les règles de compatibilité des groupes sanguins ABO. En cas d'urgence, ce médicament du groupe AB peut être considéré comme plasma universel dans la mesure où il peut être administré à tous les patients, indépendamment de leur groupe sanguin.
=>Ce médicament doit être administré en perfusion intraveineuse après décongélation, en utilisant un dispositif de perfusion muni d'un filtre. Une technique aseptique doit être utilisée pendant toute la perfusion.
=>Après décongélation, la solution est claire, voire légèrement opalescente, et ne présente pas de particules solides ou gélatineuses.
=>En raison du risque de toxicité du citrate, la vitesse de perfusion ne doit pas dépasser 0,020 à 0,025 mmol de citrate/kg masse corporelle/minute soit ≤ 1 ml de ce médicament/kg masse corporelle/minute. Les effets toxiques peuvent être réduits au minimum en administrant du gluconate de calcium par voie intraveineuse dans une autre veine. . . .
=>Facteurs sanguins - Adulte jeune - Fertilité
=>Facteurs sanguins - Allaitement
=>Facteurs sanguins - Enfant
=>Facteurs sanguins - Grossesse
=>Facteurs sanguins - Personne âgée
=>Facteurs sanguins - Affection cardiaque Coeur
=>Facteurs sanguins - Affection respiratoire Poumons
=>Facteurs sanguins - Foie
=>Facteurs sanguins - Reins
=>Facteurs sanguins - Indications
=>Facteurs sanguins - Contre-Indications
=>Facteurs sanguins - Effets indésirables
=>Facteurs sanguins - Formes et Spécialités
=>Facteurs sanguins - Mécanisme d'action
=>Facteurs sanguins - Posologie
=>Facteurs sanguins - Précautions d'emploi
=>Facteurs sanguins - Surdosage - Pharmacocoinétique
=>Facteurs sanguins : Impact sur les examens biologiques
=>Facteurs sanguins : Interactions médicamenteuses
