=> Des doses uniques de filgotinib jusqu'à 450 mg par jour ont été administrées dans le cadre des études cliniques, sans toxicité limitant la dose. Les effets indésirables étaient comparables à ceux observés à des doses plus faibles, et aucune toxicité spécifique n'a été identifiée. Les données pharmacocinétiques d'une dose unique de 100 mg de filgotinib, administrée à des sujets sains, indiquent qu'environ 50 % de la dose administrée est éliminée dans les 24 heures suivant l'administration et que 90 % de la dose est éliminée dans les 72 heures. En cas de surdosage, il est recommandé de surveiller le patient pour détecter l'apparition de signes et de symptômes d'effets indésirables. Le traitement du surdosage par filgotinib repose sur une prise en charge générale symptomatique incluant la surveillance des signes vitaux ainsi que l'observation de l'état clinique du patient. On ignore si le filgotinib peut être éliminé par dialyse.
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=> Filgotinib JYSELECA - Adulte jeune - Fertilité
=> Filgotinib JYSELECA - Allaitement
=> Filgotinib JYSELECA - Enfant
=> Filgotinib JYSELECA - Grossesse
=> Filgotinib JYSELECA - Personne âgée
=> Filgotinib JYSELECA - Coeur
=> Filgotinib JYSELECA - Poumons
=> Filgotinib JYSELECA - Foie
=> Filgotinib JYSELECA - Reins
=> Filgotinib JYSELECA - Indications
=> Filgotinib JYSELECA - Contre-Indications
=> Filgotinib JYSELECA - Effets indésirables
=> Filgotinib JYSELECA - Formes et Spécialités
=> Filgotinib JYSELECA - Mécanisme d'action
=> Filgotinib JYSELECA - Posologie
=> Filgotinib JYSELECA - Précautions d'emploi
=> Filgotinib JYSELECA - Surdosage
=> Filgotinib JYSELECA - Impact sur les examens sanguins
=> Filgotinib : Interactions médicamenteuses
