=> Précaution d'emploi => Patients avec insuffisance hépatique : Chez les patients traités par le docétaxel à 100 mg/m2 en monothérapie et présentant des taux de transaminases (ALAT et/ou ASAT) supérieurs à 1,5 fois la LSN ainsi que des taux sériques de phosphatases alcalines supérieurs à 2,5 fois la LSN, le risque de développer des effets indésirables sévères tels que décès toxiques, incluant septicémies et hémorragies gastro-intestinales qui peuvent être fatales, neutropénie fébrile, infections, trombocytopénies, stomatites et asthénie, est augmenté. En conséquence, la dose recommandée de docétaxel chez les patients ayant un bilan de la fonction hépatique élevé (BFH) est de 75 mg/m2 et un bilan de la fonction hépatique (BFH) doit être fait en début de traitement et avant chaque cure.
=> Chez les patients avec une bilirubinémie >LSN et/ou des ALAT et ASAT 3,5 fois supérieures à la LSN avec des phosphatases alcalines supérieures à 6 fois la LSN, aucune réduction de dose ne peut être recommandée et le docétaxel ne devrait pas être administré sauf s'il est strictement indiqué. . . .
=>docétaxel - Adulte jeune - Fertilité
=>docétaxel - Allaitement
=>docétaxel - Enfant
=>docétaxel - Grossesse
=>docétaxel - Personne âgée
=>docétaxel - Coeur
=>docétaxel - Affection respiratoire Poumons
=>docétaxel - Affection hépatique Foie
=>docétaxel - Reins
=>docétaxel - Indications
=>docétaxel - Contre-Indications
=>docétaxel - Effets indésirables
=>docétaxel - Formes et Spécialités
=>docétaxel - Mécanisme d'action
=>docétaxel - Posologie
=>docétaxel - Précautions d'emploi
=>docétaxel - Surdosage - Pharmacocinétique
=>docétaxel : Impact sur les examens biologiques
=>docétaxel : Interactions médicamenteuses
