Le traitement par ce médicament doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans l'utilisation des médicaments anticancéreux. .
=> La dose recommandée est de 100 mg d'acalabrutinib deux fois par jour (soit une dose quotidienne totale de 200 mg). => L'intervalle entre deux prises est d'environ 12 heures. => Le traitement par acalabrutinib doit être poursuivi jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue d'une toxicité inacceptable. . .
Ajustements posologiques: .
.Survenue la première et deuxième fois : Interrompre acalabrutinib Une fois la toxicité revenue au grade 1 ou au niveau initial, acalabrutinib peut être repris à 100 mg environ toutes les 12 heures, .Survenue la troisième fois : Interrompre acalabrutinib Une fois la toxicité revenue au grade 1 ou au niveau initial, acalabrutinib peut être repris à une fréquence réduite de 100 mg une fois par jour, .Survenue la quatrième fois : Arrêter acalabrutinib. .
Oubli de dose: Si l'oubli de la dose de acalabrutinib remonte à plus de 3 heures, le patient doit être informé de prendre la dose suivante à l'heure habituelle. Le patient ne doit pas doubler la dose de acalabrutinib pour compenser la dose oubliée. . . .
Mode d'administration: acalabrutinib est destiné à être utilisé par voie orale. Les gélules doivent être avalées entières avec de l'eau à peu près à la même heure chaque jour, avec ou sans nourriture. Les gélules ne doivent pas être mâchées, dissoutes ou ouvertes, car cela pourrait affecter l'absorption du médicament dans l'organisme.
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=> acalabrutinib - Adulte jeune - Fertilité
=> acalabrutinib - Allaitement
=> acalabrutinib - Enfant
=> acalabrutinib - Grossesse
=> acalabrutinib - Personne âgée
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=> acalabrutinib - Précautions d'emploi
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=> acalabrutinib - Impact sur les examens sanguins
=> acalabrutinib : Interactions médicamenteuses
