=>Une augmentation du nombre d'événements cardiovasculaires (CV) graves, principalement des infarctus du myocarde, a été observé chez les patients traités par le célécoxib à des doses de 200 mg deux fois par jour et 400 mg deux fois par jour.
=>En raison de l'augmentation possible des risques cardiovasculaires ce médicament doit être prescrit à la dose minimale journalière efficace pendant la période la plus courte possible.
=>La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité thérapeutique pour le patient devront être réévaluées périodiquement, en particulier chez les patients atteints d'arthrose.
=>Les patients présentant des facteurs de risque significatifs d'événements cardiovasculaires (par exemple, hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme) devront être traités avec le célécoxib uniquement après une évaluation approfondie.
=>En raison de leur absence d'effets anti-plaquettaires,ne peuvent se substituer dans la prévention des maladies cardiovasculaires thromboemboliques. =>Par conséquent, les traitements anti-agrégants plaquettaires ne doivent pas être arrêter.
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=>Célécoxib - Adulte jeune - Fertilité
=>Célécoxib - Allaitement
=>Célécoxib - Enfant
=>Célécoxib - Grossesse
=>Célécoxib - Personne âgée
=>Célécoxib - Coeur
=>Célécoxib - Affection respiratoire Poumons
=>Célécoxib - Foie
=>Célécoxib - Reins
=>Célécoxib- Indications
=>Célécoxib- Contre-Indications
=>Célécoxib - Effets indésirables
=>Célécoxib - Formes et Spécialités
=>Célécoxib - Mécanisme d'action
=>Célécoxib - Posologie
=>Célécoxib - Précautions d'emploi
=>Célécoxib - Surdosage
=>Célécoxib : Impact sur les examens biologiques =>Célécoxib : Interactions médicamenteuses
