=> Abrocitinib a été administré dans des études cliniques jusqu'à une dose orale unique de 800 mg et 400 mg par jour pendant 28 jours. Les effets indésirables ont été comparables à ceux observés à des doses plus faibles et aucune toxicité spécifique n'a été identifiée. => En cas de surdosage, il est recommandé de surveiller le patient afin de détecter tout signe et symptôme d'effets indésirables. => Le traitement doit être symptomatique et de soutien. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage avec ce médicament.
=> Les données pharmacocinétiques allant jusqu'à une dose orale unique de 800 mg administrée à des volontaires adultes sains indiquent que plus de 90 % de la dose administrée devrait être éliminée dans les 48 heures.
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=> Abrocitinib - Adulte jeune - Fertilité
=> Abrocitinib - Allaitement
=> Abrocitinib - Enfant
=> Abrocitinib - Grossesse
=> Abrocitinib - Personne âgée
=> Abrocitinib - Coeur
=> Abrocitinib - Poumons
=> Abrocitinib - Foie
=> Abrocitinib - Reins
=> Abrocitinib - Indications
=> Abrocitinib - Contre-Indications
=> Abrocitinib - Effets indésirables
=> Abrocitinib - Formes et Spécialités
=> Abrocitinib - Mécanisme d'action
=> Abrocitinib - Posologie
=> Abrocitinib - Précautions d'emploi
=> Abrocitinib - Surdosage
=> Abrocitinib - Impact sur les examens sanguins
=> Abrocitinib : Interactions médicamenteuses
