=> Modification de la dose pour les patients atteints de la forme infantile de la maladie de Pompe (IOPD): Pour les patients IOPD qui présentent une absence d’amélioration ou une réponse insuffisante des fonctions cardiaque, respiratoire et/ou motrice pendant le traitement à 20 mg/kg, une augmentation de la dose à 40 mg/kg toutes les deux semaines doit être considérée en l’absence de problèmes de tolérance (par ex. hypersensibilité sévère, réaction anaphylactique ou risque de surcharge liquidienne). .
=> Chez les patients qui ne tolèrent pas avalglucosidase alfa à la dose de 40 mg/kg toutes les 2 semaines (par ex. hypersensibilité sévère, réactions anaphylactiques ou risque de surcharge liquidienne), une réduction de la dose à 20 mg/kg toutes les 2 semaines doit être considérée.
=> La sécurité et l’efficacité de l’avalglucosidase alfa chez les enfants âgés de 6 mois et moins n’ont pas encore été établies. Aucune donnée n’est disponible chez les patients âgés de 6 mois et moins.
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=> Avalglucosidase alfa - Adulte jeune - Fertilité
=> Avalglucosidase alfa - Allaitement
=> Avalglucosidase alfa - Enfant
=> Avalglucosidase alfa - Grossesse
=> Avalglucosidase alfa - Personne âgée
=> Avalglucosidase alfa - Coeur
=> Avalglucosidase alfa - Poumons
=> Avalglucosidase alfa - Foie
=> Avalglucosidase alfa - Reins
=> Avalglucosidase alfa - Indications
=> Avalglucosidase alfa - Contre-Indications
=> Avalglucosidase alfa - Effets indésirables
=> Avalglucosidase alfa - Formes et Spécialités
=> Avalglucosidase alfa - Mécanisme d'action
=> Avalglucosidase alfa - Posologie
=> Avalglucosidase alfa - Précautions d'emploi
=> Avalglucosidase alfa - Surdosage
=> Avalglucosidase alfa - Impact sur les examens sanguins
=> Avalglucosidase alfa : Interactions médicamenteuses
