Patients de sexe féminin: Il faut vérifier l'absence de grossesse des femmes en âge de procréer avant d'initier un traitement par BLENREP (bélantamab mafodotine). Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par BLENREP (bélantamab mafodotine) et pendant 4 mois après l'administration de la dernière dose.
Patients de sexe masculin: Les hommes dont les partenaires féminines sont en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par BLENREP (bélantamab mafodotine) et pendant 6 mois après l'administration de la dernière dose. .
Grossesse: => Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de BLENREP (bélantamab mafodotine) chez la femme enceinte. => D'après le mécanisme d'action du composant cytotoxique, le monométhyl auristatine F (MMAF), le belantamab mafodotin peut causer des dommages embryofoetaux lorsqu'il est administré à une femme enceinte. L'immunoglobuline humaine G (IgG) est connue pour traverser le placenta. Par conséquent, belantamab mafodotin peut être transmis de la mère au fœtus en développement.
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