Le traitement doit être prescrit et surveillé par des médecins qualifiés et expérimentés dans le traitement des cancers. .
=> La dose recommandée est de 350 mg de cémiplimab, administrée toutes les 3 semaines par perfusion intraveineuse de 30 minutes. => Le traitement pourra être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou une toxicité inacceptable. .
Adaptations de doses: Aucune réduction de dose n'est recommandée. Il peut s'avérer nécessaire de reporter l'administration ou d'interrompre le traitement en fonction de la sécurité et de la tolérance du patient. .
Les recommandation pour prendre en charge les effets indésirables sont indiquées comme suit:
Carte d'Alerte Patient: Tous les prescripteurs de LIBTAYO doivent connaître les documents éducationnels et informer leurs patients de la Carte d'Alerte Patient, en leur expliquant ce qu'ils doivent faire s'ils présentent un symptôme d'effets indésirables d'origine immunologique et de réactions à la perfusion. Le médecin remettra la Carte d'Alerte Patient à chaque patient. . .
Mode d'administration:
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=> cémiplimab - Adulte jeune - Fertilité
=> cémiplimab - Allaitement
=> cémiplimab - Enfant
=> cémiplimab - Grossesse
=> cémiplimab - Personne âgée
=> cémiplimab - Coeur
=> cémiplimab - Poumons
=> cémiplimab - Foie
=> cémiplimab - Reins
=> cémiplimab - Indications
=> cémiplimab - Contre-Indications
=> cémiplimab - Effets indésirables
=> cémiplimab - Formes et Spécialités
=> cémiplimab - Mécanisme d'action
=> cémiplimab - Posologie
=> cémiplimab - Précautions d'emploi
=> cémiplimab - Surdosage
=> cémiplimab - Impact sur les examens sanguins
=> cémiplimab : Interactions médicamenteuses
