Le traitement par Padcev doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans l'utilisation de traitements anticancéreux. Il convient d'assurer un accès veineux adéquat avant de commencer le traitement .
=> La dose recommandée d'enfortumab vedotin est de 1,25 mg/kg (jusqu'à 125 mg maximum pour les patients ≥ 100 kg) administrée par perfusion intraveineuse pendant 30 minutes aux jours 1, 8 et 15 d'un cycle de 28 jours, jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue d'une toxicité inacceptable. .
Réduction de dose recommandée en cas d'effets indésirables:
Mode d'administration:
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=> enfortumab védotine - Adulte jeune - Fertilité
=> enfortumab védotine - Allaitement
=> enfortumab védotine - Enfant
=> enfortumab védotine - Grossesse
=> enfortumab védotine - Personne âgée
=> enfortumab védotine - Coeur
=> enfortumab védotine - Poumons
=> enfortumab védotine - Foie
=> enfortumab védotine - Reins
=> enfortumab védotine - Indications
=> enfortumab védotine - Contre-Indications
=> enfortumab védotine - Effets indésirables
=> enfortumab védotine - Formes et Spécialités
=> enfortumab védotine - Mécanisme d'action
=> enfortumab védotine - Posologie
=> enfortumab védotine - Précautions d'emploi
=> enfortumab védotine - Surdosage
=> enfortumab védotine - Impact sur les examens sanguins
=> enfortumab védotine : Interactions médicamenteuses
