=> Réactions à la perfusion => Infections et prophylaxie des infections : tous les patients doivent également recevoir pendant 4 semaines une antibioprophylaxie per os ciblant les agents pathogènes des voies respiratoires. => Risque de diminution temporaire de la protection vaccinale jusqu'à 4 semaines après le traitement. => Rejet humoral (RH) => Surveillance étroite des anticorps anti-HLA et de la créatinine sérique ou plasmatique, ainsi que la possibilité d'effectuer des biopsies en cas de suspicion de RH. => Immunogénicité => Chaque équipe doit suivre son protocole standard de confirmation de la conversion du crossmatch, de positif à négatif. Si le crossmatch en microlymphocytotoxicité (XM LCT) est utilisé, l'information suivante doit être prise en compte pour éviter des résultats faussement positifs : les IgM doivent être inactivées pour pouvoir évaluer spécifiquement la capacité cytotoxique des IgG. L'utilisation d'antiglobulines humaines (AGH) doit être évitée. Si elles sont utilisées, il faut confirmer que les AGH sont dirigées contre la région Fc et non contre la région Fab de l'IgG. L'utilisation d'AGH dirigées contre la partie Fab, ne permettra pas une lecture correcte du XM LCT chez un patient traité par l'imlifidase. => Médicaments à base d'anticorps
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=> imlifidase - Adulte jeune - Fertilité
=> imlifidase - Allaitement
=> imlifidase - Enfant
=> imlifidase - Grossesse
=> imlifidase - Personne âgée
=> imlifidase - Coeur
=> imlifidase - Poumons
=> imlifidase - Foie
=> imlifidase - Reins
=> imlifidase - Indications
=> imlifidase - Contre-Indications
=> imlifidase - Effets indésirables
=> imlifidase - Formes et Spécialités
=> imlifidase - Mécanisme d'action
=> imlifidase - Posologie
=> imlifidase - Précautions d'emploi
=> imlifidase - Surdosage
=> imlifidase - Impact sur les examens sanguins
=> imlifidase : Interactions médicamenteuses