=> L’expérience de surdosage d’Inrebic est limitée. Au cours des études cliniques sur Inrebic chez les patients atteints de myélofibrose, les doses ont été augmentées jusqu’à 600 mg par jour, comprenant 1 surdosage accidentel à 800 mg. À des doses supérieures à 400 mg, la toxicité gastro-intestinale, la fatigue et les vertiges ainsi que l’anémie et la thrombopénie avaient tendance à survenir plus fréquemment. Dans les données d’études cliniques regroupées sur l’encéphalopathie, comprenant l’encéphalopathie de Wernicke, l’encéphalopathie était associée à des doses de 500 mg. => En cas de surdosage, aucune autre dose d’Inrebic ne doit être administrée ; la personne doit être cliniquement surveillée et des soins de support doivent être mis en place lorsque cela est cliniquement indiqué.
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