fluorure stanneux + médronate de sodium - Posologie

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13 Jul '23

fluorure stanneux + médronate de sodium - Posologie

=> Après reconstitution du complexe, la dose recommandée chez l'enfant, l'adulte et le sujet âgé est de 0,03 mL/kg de masse corporelle.
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=> Adulte et sujet âgé:

Après injection du complexe médronate stanneux, une injection soit de pertechnétate [99mTc] de sodium (méthode in vivo), soit d'hématies marquées au 99mTc (méthode in vivo/in vitro) est effectuée. Une incubation in vitro du complexe médronate stanneux avec le prélèvement de sang total ou la fraction de globules rouges peut également être effectuée avant l'ajout de la solution de pertechnétate [99mTc] de sodium (méthode in vitro) et la réinjectin au patient des globules rouges marqués. L'activité moyenne administrée est de 800 MBq (de 750 à 950 MBq) chez l'adulte et le sujet âgé.
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Coefficients à appliquer à l'activité chez l'adulte

3kg = 0.10
4kg = 0.14
6kg = 0.19
8kg = 0.23
10kg = 0.27
12kg = 0.32
14kg = 0.36
16kg = 0.40
18kg = 0.44
20kg = 0.46
22kg = 0.50
24kg = 0.53
26kg = 0.56
28kg = 0.58
30kg = 0.62
32kg = 0.65
34kg = 0.68
36kg = 0.71
38kg = 0.73
40kg = 0.76
42kg = 0.78
44kg = 0.80
46kg = 0.82
48kg = 0.85
50kg = 0.88
52-54kg = 0.9
56-58kg = 0.92
60-62kg = 0.96
64-66kg = 0.98
68kg = 0.99

Chez le très jeune enfant (de moins de 1 an), une activité minimale de 80 MBq est nécessaire à l'obtention d'images de qualité satisfaisante.

Compte tenu de la durée de fixation des sels stanneux sur les hématies, il est conseillé de ne pas répéter l'examen avant un délai de 3 mois.
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Mode d'administration:
=> Administration par voie intraveineuse.
=> Ce médicament doit être reconstitué avant administration au patient.
=> Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, et le marquage des hématies.
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Méthodes de marquage des hématies

Le complexe médronate stanneux (substance non radioactive) est d'abord reconstitué dans 6 mL de solution isotonique de chlorure de sodium pour préparation injectable.

=> Méthode in vivo: L'administration du complexe médronate stanneux est suivie d'une injection de pertechnétate [99mTc] de sodium 20 à 40 minutes plus tard.

=> Méthode in vitro: Une quantité appropriée de sang du patient est prélevée. La solution reconstituée contenant le complexe médronate stanneux est incubée in vitro avec le prélèvement de sang total ou la fraction de globules rouges (érythrocytes). La solution de pertechnétate (99mTc) de sodium est ajoutée 15 minutes après, suivie par la réinjection au patient des globules rouges marqués.

=> Méthode modifiée in vivo (in vivo/in vitro): La solution reconstituée contenant le complexe médronate stanneux est injectée pour obtenir une « charge en étain » des hématies in vivo. Ensuite, sur un prélèvement sanguin, le marquage des hématies est effectué in vitro avec le pertechnétate [99mTc] de sodium. La solution d'hématies marquées est alors réinjectée au patient.

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