=> Le surdosage est improbable avec Lutathera car ce médicament est fourni sous forme de produit « à dose unique » et « prêt à l'emploi », contenant une quantité déterminée de radioactivité. => En cas de surdosage, on peut s'attendre à une augmentation de fréquence des effets indésirables liés à la radiotoxicité. => En cas de surexposition aux rayonnements lors de l'administration de Lutathera, la dose absorbée par le patient doit être réduite en favorisant autant que possible la décroissance du radionucléide de l'organisme par des mictions fréquentes ou par une diurèse forcée et par une hydratation renforcée pendant les 48 premières heures qui suivent la perfusion. Il est utile d'estimer la dose efficace qui a été appliquée. => Les vérifications suivantes doivent être effectuées toutes les semaines, pendant les 10 semaines qui suivent le surdosage :
. . .
=> lutécium-177 oxodotréotide - Adulte jeune - Fertilité
=> lutécium-177 oxodotréotide - Allaitement
=> lutécium-177 oxodotréotide - Enfant
=> lutécium-177 oxodotréotide - Grossesse
=> lutécium-177 oxodotréotide - Personne âgée
=> lutécium-177 oxodotréotide - Coeur
=> lutécium-177 oxodotréotide - Poumons
=> lutécium-177 oxodotréotide - Foie
=> lutécium-177 oxodotréotide - Reins
=> lutécium-177 oxodotréotide - Indications
=> lutécium-177 oxodotréotide - Contre-Indications
=> lutécium-177 oxodotréotide - Effets indésirables
=> lutécium-177 oxodotréotide - Formes et Spécialités
=> lutécium-177 oxodotréotide - Mécanisme d'action
=> lutécium-177 oxodotréotide - Posologie
=> lutécium-177 oxodotréotide - Précautions d'emploi
=> lutécium-177 oxodotréotide - Surdosage
=> lutécium-177 oxodotréotide - Impact sur les examens sanguins
=> lutécium-177 oxodotréotide : Interactions médicamenteuses
