=> Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale lorsque le sacituzumab govitecan est administré à des patients présentant une insuffisance hépatique légère (bilirubine ≤ 1,5 x limite supérieure de la normale [LSN] et aspartate aminotransférase [AST]/alanine aminotransférase [ALT] < 3 LSN). => La sécurité d'emploi du sacituzumab govitecan chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère n'est pas établie. => Le sacituzumab govitecan n'a pas été étudié chez des patients avec des taux de bilirubine sérique > 1,5 LSN, ou d'AST ou d'ALT > 3 LSN chez les patients ne présentant pas de métastases hépatiques, ou d'AST ou d'ALT > 5 LSN chez les patients présentant des métastases hépatiques. L'utilisation du sacituzumab govitecan doit être évitée chez ces patients.
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=> sacituzumab - Adulte jeune - Fertilité
=> sacituzumab - Allaitement
=> sacituzumab - Enfant
=> sacituzumab - Grossesse
=> sacituzumab - Personne âgée
=> sacituzumab - Coeur
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=> sacituzumab - Impact sur les examens sanguins
=> sacituzumab : Interactions médicamenteuses
