=> Association déconseillée: risque accru de toxicité sur la lignée érythrocytaire par l'intermédiaire d'une action sur les réticulocytes, avec anémie sévère survenant une semaine après le début du traitement par AINS. Vérifier la numération de la formule sanguine et des réticulocytes une à deux semaines après le début du traitement par AINS.
. . .
=>Tramadol + dexkétoprofène - Adulte jeune - Fertilité
=>Tramadol + dexkétoprofène - Allaitement
=>Tramadol + dexkétoprofène - Enfant
=>Tramadol + dexkétoprofène - Grossesse
=>Tramadol + dexkétoprofène - Personne âgée
=>Tramadol + dexkétoprofène Affection cardiaque Coeur
=>Tramadol + dexkétoprofène - Affection respiratoire Poumons
=>Tramadol + dexkétoprofène - Foie
=>Tramadol + dexkétoprofène - Reins
=>Tramadol + dexkétoprofène - Indications
=>Tramadol + dexkétoprofène - Contre-Indications
=>Tramadol + dexkétoprofène - Effets indésirables
=>Tramadol + dexkétoprofène - Formes et Spécialités
=>Tramadol + dexkétoprofène - Mécanisme d'action
=>Tramadol + dexkétoprofène - Posologie
=>Tramadol + dexkétoprofène - Précautions d'emploi
=>Tramadol + dexkétoprofène - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Tramadol + dexkétoprofène : Impact sur les examens biologiques
=>Tramadol + dexkétoprofène: Interactions médicamenteuses
