témoporfine - Surdosage

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13 Aoû '23

témoporfine - Surdosage

=> En cas de surdosage, le traitement par laser entraînera une nécrose tumorale plus profonde que prévisible avec la dose recommandée. L’illumination des tumeurs ne doit être effectuée que si les bénéfices attendus justifient le risque potentiel de nécrose excessive. Si la tumeur n’est pas illuminée, une période d’au moins 4 semaines doit être respectée entre le surdosage et la réadministration de témoporfine.

=> On s’attend à ce que les effets indésirables associés au surdosage se limitent à des réactions de photosensibilisation. L’exposition à la lumière ambiante après un surdosage expose à un risque accru de réactions de photosensibilisation.

=> Les études cliniques publiées montrent qu’à la dose recommandée (0,15 mg/kg) la durée et l’intensité de la photosensibilité sont réduites d’un tiers comparativement à l’effet d’une dose de 0,3 mg/kg. Les études réalisées chez l’animal ont mis en évidence certaines modifications hématologiques et biochimiques sanguines (baisse des plaquettes, des érythrocytes et de l’hémoglobine ; augmentation des neutrophiles, du fibrinogène, de la bilirubine, des triglycérides et du cholestérol).

=> Il est nécessaire de respecter strictement le régime de faible luminosité. Un test de photosensibilité cutanée doit être pratiqué avant que le patient ne revienne à des conditions normales de lumière.
=> Il n’existe pas de symptôme systémique spécifique connu associé au surdosage.
=> Le traitement instauré doit être symptomatique.

Des informations limitées sont disponibles sur les effets de la surexposition à la lumière laser pendant le traitement. Une aggravation des lésions tissulaires a été observée.

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