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tilmanocept - Posologie

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  • 24 Aoû '23

tilmanocept - Posologie

Ce médicament est réservé uniquement à l' usage hospitalier.
Le médicament doit être administré uniquement par des professionnels de santé spécialisés dans la réalisation et l'interprétation des procédures de cartographie des ganglions sentinelles.
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=> La dose recommandée est de 50 microgrammes de tilmanocept radiomarqué au technétium (99mTc) à 18,5 MBq pour une intervention chirurgicale exécutée le jour même ou à 74 MBq pour une intervention chirurgicale exécutée le lendemain.
=> La dose de 50 microgrammes ne doit pas être ajustée en fonction des différences pondérales. La quantité totale d'injection ne doit pas dépasser 50 microgrammes de tilmanocept, avec une radioactivité totale maximale de 74 MBq (2,0 mCi) par dose.
=> Le délai minimum recommandé pour l'imagerie est de 15 minutes après l'injection. La cartographie lymphatique peropératoire peut débuter dès 15 minutes après l'injection.

=> Les patients dont l'intervention chirurgicale est programmée le jour de l'injection recevront 18,5 MBq de produit marqué au technétium (99mTc). L'administration doit être effectuée dans un délai de 15 heures avant l'heure programmée de l'intervention chirurgicale et de la détection peropératoire.

=> Les patients dont l'intervention chirurgicale est programmée le lendemain de l'injection recevront 74 MBq de produit marqué au technétium (99mTc). L'administration doit être effectuée dans un délai de 30 heures avant l'heure programmée de l'intervention chirurgicale et de la détection peropératoire.
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Mode d'administration:

  • Ce médicament doit être radiomarqué avant administration au patient. Le produit radiomarqué est une solution limpide et incolore sans particules visibles.
  • Suite au radiomarquage, l'administration peut se faire par injection intradermique, sous-cutanée, intratumorale ou péritumorale.
  • Pour le mélanome, l'administration est intradermique par une injection unique ou par injections multiples séparées.
  • Pour le cancer du sein, l'administration est intradermique, sous-aréolaire,(injection unique ou injections multiples séparées) ou péritumorale (injections multiples séparées).
  • Pour le carcinome épidermoïde de la cavité buccale, l'administration est péritumorale (injections multiples séparées).

  • Chaque flacon de 50 microgrammes contient un surremplissage de produit afin de s'assurer que 50 microgrammes de tilmanocept puissent être délivrés. Cependant, il est nécessaire de préparer le flacon selon les indications et d'utiliser une partie aliquote de 50 microgrammes en tant que dose unique par patient.

  • Le volume de chaque injection ne doit pas dépasser 0,5 mL ou être inférieur à 0,1 mL. Le volume d'injection total ne doit pas être supérieur à 1,0 mL et être inférieur à 0,1 mL. Des volumes de dilution du produit supérieurs à 1,0 mL pourraient avoir une incidence sur la distribution in vivo de Lymphoseek.

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