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20 Sep '23

lévofloxacine + dexaméthasone - Mécanisme d’action

=> Classe pharmacothérapeutique : ASSOCIATION D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX, ASSOCIATION DE CORTICOSTÉROÏDES ET D'AGENTS ANTI-INFECTIEUX.
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Ce médicament est une association à dose fixe de deux principes actifs : la lévofloxacine et la dexaméthasone.
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Mécanisme d'action:

Lévofloxacine:
La lévofloxacine, l'isomère L actif de l'ofloxacine, est un agent antibactérien des fluoroquinolones, qui inhibe les topoisomérases bactériennes de type II - ADN gyrase et topoisomérase IV. La lévofloxacine cible de préférence l'ADN gyrase chez les bactéries à Gram négatif et la topoisomérase IV chez les bactéries à Gram positif. Le spectre d'activité contre les pathogènes oculaires comprend les micro-organismes aérobies à Gram positif (par exemple, S. aureus SASM, S. pyogenes, S. pneumoniae, les streptocoques du groupe viridans), les bactéries aérobies à Gram négatif (par exemple, E. coli, H. influenzae, M. catarrhalis, isolats de la communauté de P. aeruginosa) et d'autres organismes (par exemple, Chlamydia trachomatis).
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Dexaméthasone:
Les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone suppriment les molécules d'adhésion des cellules endothéliales vasculaires, la cyclooxygénase I ou II et l'expression de la cytokine. Cette action aboutit à une expression réduite des médiateurs pro-inflammatoires et à la suppression de l'adhésion des leucocytes circulants à l'endothélium vasculaire, empêchant ainsi leur migration dans le tissu oculaire enflammé. La dexaméthasone a une activité anti-inflammatoire marquée avec une activité minéralocorticoïde réduite par rapport à certains autres corticostéroïdes et c'est l'un des agents anti-inflammatoires les plus puissants.

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