=> Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère préexistante (Classe A de Child-Pugh).
=> Il n’y a pas de données cliniques portant sur la sécurité et l'efficacité d'Akeega lorsque le traitement est administré à des doses multiples chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique modérée ou sévère (classe B ou C de Child-Pugh). Aucun ajustement de la dose ne peut être prévu.
=> L'utilisation d'Akeega (niraparib + abiratérone) doit être évaluée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, pour lesquels le bénéfice doit clairement être supérieur au risque éventuel.
=> Akeega (niraparib + abiratérone) est contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère.
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=> niraparib + abiratérone - Adulte jeune - Fertilité
=> niraparib + abiratérone - Allaitement
=> niraparib + abiratérone - Enfant
=> niraparib + abiratérone - Grossesse
=> niraparib + abiratérone - Personne âgée
=> niraparib + abiratérone - Coeur
=> niraparib + abiratérone - Poumons
=> niraparib + abiratérone - Foie
=> niraparib + abiratérone - Reins
=> niraparib + abiratérone - Indications
=> niraparib + abiratérone - Contre-Indications
=> niraparib + abiratérone - Effets indésirables
=> niraparib + abiratérone - Formes et Spécialités
=> niraparib + abiratérone - Mécanisme d'action
=> niraparib + abiratérone - Posologie
=> niraparib + abiratérone - Précautions d'emploi
=> niraparib + abiratérone - Surdosage
=> niraparib + abiratérone - Impact sur les examens sanguins
=> niraparib + abiratérone : Interactions médicamenteuses
