=>Atorvastatine + ézétimibe : En cas de surdosage, un traitement symptomatique voire des mesures complémentaires peuvent être utilisées avec surveillance de la fonction hépatique et du taux de CPK sérique.
=>Ezétimibe : Dans les études cliniques, l'administration d'ézétimibe à la dose de 50 mg/jour chez 15 sujets sains sur une période allant jusqu'à 14 jours ou 40 mg/jour chez 18 patients ayant une hyperlipidémie primaire sur une période allant jusqu'à 56 jours a été généralement bien tolérée. Quelques cas de surdosage ont été rapportés avec l'ézétimibe ; la plupart d'entre eux n'ont pas été associés à des événements indésirables. Il n'a pas été rapporté d'effet indésirable grave. Chez l'animal, aucune toxicité n'a été observée après des doses orales uniques de 5 000 mg/kg d'ézétimibe chez le rat et la souris et de 3 000 mg/kg chez le chien.
=>Atorvastatine : Du fait de la liaison importante de l'atorvastatine aux protéines plasmatiques, l'hémodialyse ne devrait pas augmenter significativement la clairance de l'atorvastatine. . . .
=>Atorvastatine + ézétimibe - Adulte jeune - Fertilité
=>Atorvastatine + ézétimibe - Allaitement
=>Atorvastatine + ézétimibe - Enfant
=>Atorvastatine + ézétimibe - Grossesse
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=>Atorvastatine + ézétimibe - Indications
=>Atorvastatine + ézétimibe - Contre-Indications
=>Atorvastatine + ézétimibe - Effets indésirables
=>Atorvastatine + ézétimibe - Formes et Spécialités
=>Atorvastatine + ézétimibe - Mécanisme d'action
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=>Atorvastatine + ézétimibe - Précautions d'emploi
=>Atorvastatine + ézétimibe - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Atorvastatine + ézétimibe : Impact sur les examens biologiques
=>Atorvastatine + ézétimibe : Interactions médicamenteuses