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gozétotide - Posologie

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  • 6 Déc '23

gozétotide - Posologie

Le médicament doit être administré uniquement par des professionnels de santé formés disposant des connaissances techniques nécessaires pour l’utilisation et la manipulation d’agents d’imagerie de médecine nucléaire et uniquement dans un établissement de médecine nucléaire agréé.
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=> La dose recommandée de gallium (68Ga) gozétotide est de 1,8-2,2 MBq/kg de poids corporel, avec une dose minimale de 111 MBq jusqu’à une dose maximale de 259 MBq.
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Mode d’administration:

  • Ce médicament est à usage intraveineux et pour une utilisation multidose. Il doit être reconstitué et radiomarqué avant administration au patient.
  • Après reconstitution et radiomarquage, la solution de gallium (68Ga) gozétotide doit être administrée en injection intraveineuse lente. L’extravasation locale entraînant une exposition accidentelle du patient aux rayonnements et les artéfacts d’imagerie doivent être évités. L’injection doit être suivie d'une injection de rinçage intraveineuse d’une solution injectable stérile de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0.9 %), pour s'assurer de l'administration complète de la dose.
  • La radioactivité totale contenue dans la seringue doit être vérifiée à l’aide d’un dosimètre immédiatement avant et après administration au patient. Le dosimètre doit être étalonné et être conforme aux normes internationales. Les instructions concernant la dilution de la solution de gallium (68Ga) gozétotide doivent être suivies.
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Acquisition d’image:
L’acquisition d’image par TEP avec le gallium (68Ga) gozétotide doit être réalisée par balayage du corps entier en commençant à mi-cuisse et en continuant jusqu’à la base du crâne. Les images de TEP doivent être acquises 50 à 100 minutes après administration intraveineuse de la solution de gallium (68Ga) gozétotide.

  • L’heure de début et la durée de l’acquisition d’image doivent être adaptées à l’équipement utilisé, au patient et aux caractéristiques de la tumeur afin d’obtenir la meilleure qualité d’image possible. L'utilisation de la tomodensitométrie (TDM) ou de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour la correction de l'atténuation est recommandée.

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