=> Avant d'administrer un produit radiopharmaceutique à une femme en période d'allaitement, il faut envisager la possibilité de retarder l'examen après la fin de l'allaitement ou de s'assurer, dans le cas contraire, que le radiopharmaceutique choisi est le plus approprié compte tenu de l'éventuel passage de la radioactivité dans le lait.
Si l'administration est indispensable, l'allaitement doit être interrompu pendant les 12 heures suivant l'administration et le lait produit doit être éliminé.
Tout contact étroit avec des nourrissons doit être évité durant cette période.
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=> sodium molybdate + alumine - Adulte jeune - Fertilité
=> sodium molybdate + alumine - Allaitement
=> sodium molybdate + alumine - Enfant
=> sodium molybdate + alumine - Grossesse
=> sodium molybdate + alumine - Personne âgée
=> sodium molybdate + alumine - Coeur
=> sodium molybdate + alumine - Poumons
=> sodium molybdate + alumine - Foie
=> sodium molybdate + alumine - Reins
=> sodium molybdate + alumine - Indications
=> sodium molybdate + alumine - Contre-Indications
=> sodium molybdate + alumine - Effets indésirables
=> sodium molybdate + alumine - Formes et Spécialités
=> sodium molybdate + alumine - Mécanisme d'action
=> sodium molybdate + alumine - Posologie
=> sodium molybdate + alumine - Précautions d'emploi
=> sodium molybdate + alumine - Surdosage
=> sodium molybdate + alumine - Impact sur les examens sanguins
=> sodium molybdate + alumine : Interactions médicamenteuses
