=> Contre-indiqué chez les enfants âgés de moins d'1 an à < 6 ans => La sécurité et l'efficacité chez les enfants âgés de 1 à < 6 ans n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles ne permettent pas de recommandations sur une posologie. => Enfants et adolescents âgés de 6 à < 18 ans : La dose d'initiation recommandée est de 4 mg une fois par jour. Pour les patients pesant moins de 50 kg : chez les patients dont la pression artérielle n'est pas correctement contrôlée, la dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 8 mg une fois par jour. Pour les patients pesant au moins 50 kg : chez les patients dont la pression artérielle n'est pas correctement contrôlée, la dose peut être augmentée à 8 mg une fois par jour puis à 16 mg une fois par jour si nécessaire (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Des doses supérieures à 32 mg n'ont pas été étudiées chez les patients pédiatriques. L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines. Pour les enfants présentant une possible déplétion du volume intravasculaire (par exemple, les patients traités avec des diurétiques, en particulier ceux présentant une altération de la fonction rénale), le traitement devra être initié sous surveillance médicale étroite et une dose d'initiation plus faible que la dose initiale habituellement recommandée (voir ci-dessus) devra être envisagée Pas d'études chez les enfants présentant un débit de filtration glomérulaire inférieur à 30 ml/min/1,73 m² => Patients pédiatriques noirs L'effet antihypertenseur du candésartan est moins important chez les patients noirs que chez les autres patients
=> La tolérance et l'efficacité d'ATACAND chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. Aucune donnée n'est disponible.
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