=> La capécitabine est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine avant traitement inférieure à 30 ml/min [Cockcroft et Gault]). => Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée avant traitement, il est recommandé de réduire la posologie à 75 % pour une dose initiale de 1250 mg/m². Aucune réduction de posologie n'est recommandée pour une dose initiale de 1000 mg/m². => Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance à la créatinine avant traitement comprise entre 51-80 ml/min), aucun ajustement posologique n'est recommandé. => Une surveillance attentive et une rapide interruption du traitement sont conseillées lorsqu'un patient développe un effet indésirable de grade2, 3 ou 4 pendant le traitement et après ajustement de la posologie => Si la clairance de la créatinine calculée diminue pendant le traitement à une valeur inférieure à 30 ml/min, le traitement doit être interrompu. Ces recommandations d'adaptation de posologie pour l'insuffisance rénale concernent à la fois la monothérapie et l'association
. . .
=> capécitabine - Adulte jeune - Fertilité
=> capécitabine - Allaitement
=> capécitabine - Enfant
=> capécitabine - Grossesse
=> capécitabine - Personne âgée
=> capécitabine - Coeur
=> capécitabine - Affection respiratoire Poumons
=> capécitabine - Foie
=> capécitabine - Affection rénale Reins
=> capécitabine - Indications
=> capécitabine - Contre-Indications
=> capécitabine - Effets indésirables
=> capécitabine - Formes et Spécialités
=> capécitabine - Mécanisme d'action
=> capécitabine - Posologie
=> capécitabine - Précautions d'emploi
=> capécitabine - Surdosage- Pharmacocinétique
=>capécitabine : Impact sur les examens biologiques
=>capécitabine : Interactions médicamenteuses
