=> Précaution d'emploi chez le sujet de plus de 60 ans => En monothérapie par la capécitabine, aucun ajustement de la posologie initiale n'est nécessaire. Cependant, les effets indésirables de grade 3 ou 4 liés au traitement ont été plus fréquemment observés chez les patients âgés de 60 ans ou plus comparés aux patients plus jeunes. => Lorsque la capécitabine a été associée à d'autres médicaments, les patients âgés (≥ 65 ans) ont présenté davantage d'effets indésirables de grade 3 et 4, y compris ceux pouvant mener à un arrêt du traitement, comparativement aux patients plus jeunes. Une surveillance attentive des patients âgés de 60 ans ou plus est recommandée. => En association avec le docétaxel : une augmentation de l'incidence des effets indésirables de grade 3 ou 4 liés au traitement et des effets indésirables graves liés au traitement ont été observés chez des patients âgés de 60 ans ou plus. Pour les patients âgés de 60 ans ou plus, une réduction de la première dose de capécitabine à 75 % (950 mg/m2 deux fois par jour) est recommandée. Si aucune toxicité n'est observée chez les patients âgés de 60 ans ou plus, avec une posologie initiale réduite de capécitabine en association au docétaxel, la posologie de capécitabine peut être prudemment augmentée jusqu'à 1250 mg/m2 deux fois par jour.
. . .
=> capécitabine - Adulte jeune - Fertilité
=> capécitabine - Allaitement
=> capécitabine - Enfant
=> capécitabine - Grossesse
=> capécitabine - Personne âgée
=> capécitabine - Coeur
=> capécitabine - Affection respiratoire Poumons
=> capécitabine - Foie
=> capécitabine - Reins
=> capécitabine - Indications
=> capécitabine - Contre-Indications
=> capécitabine - Effets indésirables
=> capécitabine - Formes et Spécialités
=> capécitabine - Mécanisme d'action
=> capécitabine - Posologie
=> capécitabine - Précautions d'emploi
=> capécitabine - Surdosage- Pharmacocinétique
=>capécitabine : Impact sur les examens biologiques
=>capécitabine : Interactions médicamenteuses
