.
Les symptômes fréquemment observés en cas de surdosage sont à type de nausées, vomissements, diarrhée, myélosuppression sévère (avec anémie, thrombopénie, leucopénie et agranulocytose), insuffisance rénale aiguë, ainsi que toxicité neurologique irréversible (paraparésie/tétraparésie), syndrome de Guillain-Barré et syndrome de Brown-Séquard. Une neurotoxicité et une néphrotoxicité aiguës irréversibles ont été décrites chez des patients traités à une dose ≥ 4 fois la dose recommandée dans le traitement de la leucémie à tricholeucocytes. .
=>Il n'existe pas d'antidote spécifique. =>Arrêt immédiat du traitement =>Surveillance étroite et l'instauration de mesures de soutien appropriées (transfusions sanguines, dialyse, hémofiltration, traitement anti-infectieux, etc.). =>Les patients qui ont subi un surdosage en cladribine doivent faire l'objet d'une surveillance hématologique pendant au moins quatre semaines. . . .
=>cladribine - Adulte jeune - Fertilité
=>cladribine - Allaitement
=>cladribine - Enfant
=>cladribine - Grossesse
=>cladribine - Personne âgée
=>cladribine Affection cardiaque Coeur
=>cladribine - Affection respiratoire Poumons
=>cladribine - Foie
=>cladribine - Affection rénale Reins
=>cladribine - Indications
=>cladribine - Contre-Indications
=>cladribine - Effets indésirables
=>cladribine - Formes et Spécialités
=>cladribine - Mécanisme d'action
=>cladribine - Posologie
=>cladribine - Précautions d'emploi
=>cladribine - Surdosage - Pharmacocinétique
=>cladribine : Impact sur les examens biologiques
=>cladribine : Interactions médicamenteuses
